質(zhì)量是企業(yè)的生命。多年來(lái)公司的質(zhì)量管理工作以GMP法規(guī)要求為基礎(chǔ)，確保全員參與質(zhì)量管理工作；以不斷的技術(shù)創(chuàng)新和管理創(chuàng)新，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量水平的不斷提高。我們始終把生產(chǎn)出安全、有效、均一的藥品，服務(wù)公眾健康作為企業(yè)的質(zhì)量管理工作的奮斗目標(biāo)。
以下是公司通過(guò)國(guó)家GMP 認(rèn)證的車間整體情況：
—————2001年10月，公司固體制劑車間通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證；
—————2004年9月，公司液體制劑車間通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證；
—————2007年1月，公司固體、液體制劑車間通過(guò)國(guó)家GMP復(fù)認(rèn)證；
—————2011年10月，公司固體、液體制劑車間通過(guò)國(guó)家GMP延期認(rèn)證。
—————2015年10月，公司固體、液體制劑車間通過(guò)國(guó)家新版GMP認(rèn)證。
—————2019年7月，生產(chǎn)場(chǎng)地變更通過(guò)新版GMP認(rèn)證，認(rèn)證范圍為：膠囊劑、顆粒劑（含中藥前處理、提取）。
—————2021年7月，103車間原料藥（利伐沙班）生產(chǎn)線通過(guò)GMP符合性檢查。
—————2022年9月，膠囊劑生產(chǎn)線2（201車間、302車間）通過(guò)GMP符合性檢查。
—————2023年8月，合劑生產(chǎn)線（201車間、301車間）通過(guò)GMP符合性檢查。